Чем лечимся? Фармакохимия
Фармацевтическая химия, являясь специализированной наукой, не может не опираться на знания смежных химических наук (неорганическая, органическая, аналитическая, физическая и коллоидная химия), а также медико-биологических (фармакология, физиология, биологическая химия) дисциплин.
Само слово аптека произошло от греческого «Apotheca», которое изначально в XIII веке означало торговую точку, где продавались разные товары, а уже позже приобрело привычную нам узкую медицинскую специализацию. Аптеки появились сначала у арабов. Арабская фармацевтическая школа включала в себя сотни рецептов и методик. В арабских аптеках покупателям предлагают различные нюхательные соли, пилюли и порошки. Во времена крестовых походов аптеки распространились и в Европе.
Возникновение фармацевтической химии как науки относится к началу XVI века, когда алхимия уступила место лечебной химии (ятрохимии), создателем которой явился Теофраст Парацельс (1493–1541). «Не добыванию золота, а защите здоровья должна служить химия» – девиз Парацельса .
С середины XVIII века фармацевтическая химия настолько тесно сливается с общей химией, что аптека делается школой для химиков. Из среды фармацевтов выходят выдающиеся химики той эпохи – такие как Лемери, Жоффруа, Нейман, Маркграф, Шееле, Лефевр, Руэль и др. Известны и такие имена химиков-фармацевтов XIX века, как Ж. Б. Дюма, И. Либих, Л. Мейер и др. Таким образом, можно заметить, насколько тесно сроднились в это время фармацевтическая химия и общая химия .
Химический синтез лекарственных веществ осуществляется тремя путями:
– Эмпирический путь: скрининг, случайные находки;
– Направленный синтез: воспроизведение структуры эндогенных веществ, химическая модификация известных молекул;
– Целенаправленный синтез (рациональный дизайн химического соединения), основанный на понимании зависимости «химическая структура – фармакологическое действие».
В настоящее время ежегодно синтезируется сотни веществ, потенциально пригодных стать лекарственными, но проверку на пригодность и безопасность выдерживают единицы.
Пример чудовищной ошибки фармацевтов. Вследствие хиральности биомолекул химические процессы в организме чувствительны к различиям между оптическими изомерами – случай с талидомидом – снотворным средством. В 1963 году было обнаружено, что его употребление приводит к врожденным уродствам. Один энантиомер этого соединения помогал избавиться от утренней тошноты, другой вызывал нарушение эмбрионального развития. Сейчас фармацевтическая промышленность уделяет пристальное внимание разделению различных энантиомеров .
Работают Институт фармакологии при СПбГМУ (Санкт-Петербург), Институт фармакологии РАМН (Москва). Есть журналы «Антибиотики и химиотерапия», «Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии», «Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия», «Химико-фармацевтический журнал». Можно почитать: Глущенко Н. Н., Фармацевтическая химия (М.: Academia, 2004); Хейли А., Сильнодействующее лекарство.
