Рак расшифрован!
Ученые сделали огромный шаг к спасению человечества от этого заболевания. Они изучили генетический код двух самых распространенных видов онкозаболеваний - рака кожи и легких.
Сотрудники британского фонда Wellcome Trust, который входит в Международный консорциум по изучению генома рака, называют свою работу не иначе как революцией в медицине. Они обнаружили, что в ДНК клеток рака кожи содержится более 30 тыс. ошибок генетического кода. Почти все они были вызваны чрезмерным воздействием солнца. Неутешительные новости и для курильщиков: более 23 тыс. ошибок оказалось в ДНК рака легких, и виновник их появления, в большинстве случаев, – табачный дым.
У среднего курильщика каждые 15 выкуренных сигарет приводят к одному нарушению генетического кода. «Не так уж и много!» – могут решить скептики. Но как сказал Питер Кэмпбелл, один из экспертов, проводивших исследование, курение сравнимо с игрой в русскую рулетку. И тут уж как «повезет» – нарушения могут быть и безобидными, а может сложиться так, что какие-то мутации придутся как раз на ту часть генома, которая несет важную информацию, и спровоцируют рак. Единственный способ свести вероятность болезни к минимуму – бросить курить. Тогда со временем клетки с мутировавшими генами заменятся новыми. Кроме того, нужно не забывать, что на организм воздействуют и другие факторы: тот же загрязненный выхлопами воздух городов.
Суть открытия британских ученых в том, что до сих пор были известны лишь общие законы возникновения рака. А вот характер мутаций каждого больного – оставался загадкой. Теперь можно будет выработать индивидуальный подход к пациентам. Кроме того, анализ крови сможет показать наличие опухоли на более ранней стадии заболевания.
Сейчас ученые всего мира работают над созданием так называемого «каталога генов», в которых могут происходить мутации при развитии раковой опухоли. В Британии изучают рак груди, в Японии – печени, в Индии – ротовой полости, в Китае – рак желудка, а в США – мозга, яичников и щитовидной железы. Правда, в Международном консорциуме по изучению генома рака говорят, что на эту работу уйдет еще минимум пять лет. Как только все гены рака будут определены, ученые обещают создать и новые лекарства – такие, которые воздействовали бы на конкретные гены-мутанты.
Знающий человек
Это прорыв, но…
Юрий СПИЖЕНКО, профессор, академик АМНУ, руководитель
онкоцентра «Кибер-клиника Спиженко», настроен более пессимистично – применения этого открытия на практике нужно ждать еще долго:
– Это, безусловно, огромный прорыв. Но пока полученные знания начнут применять в реальной жизни, пройдет не меньше 15 лет. Ведь так всегда – сначала осуществляется открытие в борьбе с каким-то заболеванием, а потом ищутся методы его применения. Так и сейчас. Расшифровали геном, ну и что? Дальше-то нужно делать аналитические исследования, скрининги (исследования, позволяющие диагностировать опухоль на ранней стадии, когда еще нет симптомов болезни. – Авт.). Допустим, есть расшифровка генома легких, теперь нужно проводить обследования большого количества людей, достигших сорокалетнего (и более) возраста. А для этого нужно очень много средств.
Суть открытия британских ученых в том, что до сих пор были известны лишь общие законы возникновения рака. А вот характер мутаций каждого больного – оставался загадкой. Теперь можно будет выработать индивидуальный подход к пациентам. Кроме того, анализ крови сможет показать наличие опухоли на более ранней стадии заболевания.
Сейчас ученые всего мира работают над созданием так называемого «каталога генов», в которых могут происходить мутации при развитии раковой опухоли. В Британии изучают рак груди, в Японии – печени, в Индии – ротовой полости, в Китае – рак желудка, а в США – мозга, яичников и щитовидной железы. Правда, в Международном консорциуме по изучению генома рака говорят, что на эту работу уйдет еще минимум пять лет. Как только все гены рака будут определены, ученые обещают создать и новые лекарства – такие, которые воздействовали бы на конкретные гены-мутанты.
Знающий человек
Это прорыв, но…
Юрий СПИЖЕНКО, профессор, академик АМНУ, руководитель
онкоцентра «Кибер-клиника Спиженко», настроен более пессимистично – применения этого открытия на практике нужно ждать еще долго:
– Это, безусловно, огромный прорыв. Но пока полученные знания начнут применять в реальной жизни, пройдет не меньше 15 лет. Ведь так всегда – сначала осуществляется открытие в борьбе с каким-то заболеванием, а потом ищутся методы его применения. Так и сейчас. Расшифровали геном, ну и что? Дальше-то нужно делать аналитические исследования, скрининги (исследования, позволяющие диагностировать опухоль на ранней стадии, когда еще нет симптомов болезни. – Авт.). Допустим, есть расшифровка генома легких, теперь нужно проводить обследования большого количества людей, достигших сорокалетнего (и более) возраста. А для этого нужно очень много средств.
